|
|
|
задать вопрос специалисту
|
Главная »
новости и статьи
»
Масс-спектрометрия MALDI-TOF/TOF и пробоподготовка AnchorChip для идентификации белков со степенями успеха 95%
Масс-спектрометрия MALDI-TOF/TOF и пробоподготовка AnchorChip для идентификации белков со степенями успеха 95%
Для того, чтобы понять устройство протеома, требуется идентифицировать тысячи белков из 2D гелевых пятен с высокой скоростью. В принятых в настоящее время высокопроизводительных схемах анализа, в основу которых заложено применение метода масс-спектрометрии MALDI-TOF, обычно менее чем 60 % полученных масс-спектров обеспечивают идентификацию белков. Предложенная здесь схема – пробоподготовка AnchorChip™ с последующим анализом методами MALDI-TOF и TOF/TOF MS с использованием масс-спектрометра ultraflex TOF/TOF – обеспечивает чрезвычайно высокие степени успеха – более 95%.
В настоящее время промышленная протеомика всё сильнее стремится к полной характеризации человеческих или бактериальных протеомов. По предварительным оценкам, чтобы «заглянуть» в устройство протеома требуется получить «отпечатки пальцев» спектров MALDI для 50,000 2D гелевых пятен. К сожалению, в сегодняшних высокопроизводительных схе¬мах анализа обычно менее 60 % всех полученных спектров обеспечивают правильную идентификацию белков. Таким образом, в промышленной протеомике существует всё большая потребность в достижении высоких степеней успеха идентификации белков и непрерывной высокой производительности анализов.
Здесь мы представляем технологии, которые существенно превосходят уже существующие за счёт улучшенной схемы пробоподготовки и применения новой технологии MALDI-TOF/TOF. Все методологические улучшения были протестированы на образце цитозольного экстракта клеточной линии первичной почки эмбриона человека HEK293, используемом в качестве модельного протеома. В данном исследовании было проанализировано 496 пятен.
Полная версия статьи
|
| © 2010 - 2024
ООО "ИНИОР"
Республика Беларусь, г.Минск, ул.Восточная, 39, пом.2Н-1/1а
Сайт работает на платформе Nestorclub.com
www.spectrolab.by
|